中山化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓
課程類型：	審核員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1580元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	中山
瀏覽次數：	3936次	參加培訓：	在線報名

水質化驗員、水質檢驗員，化驗員資格證書培訓 

一、水質化驗員/檢驗員培訓對象 

各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

二、水質化驗員/檢驗員發證機構  

證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。  



三、水質化驗員/檢驗員培訓價格  

證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元 一本，包含培訓、考證、發票、快遞費用。 

四、水質化驗員/檢驗員培訓報名  

聯系崔老師 189 2518 5578  （微x同）  

V：wenmo36 ，填寫&提交申請表、資料。 

五、水質化驗員/檢驗員培訓內容  

總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定

揮發酚 酚類主要來自煉油、煤氣洗滌、煉焦、造紙、合成氨、木材防腐和化工等廢水。 酚類的分析方法較多，而各國普遍采用的為4 –氨基安替比林光度法，國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。高濃度含酚廢水可采用溴化容量法，此法尤適于車間排放口或未經處理的總排污口廢水。 用玻璃儀器采集水樣。水樣采集后，應及時檢查有無氧化劑存在。必要時加入過量的硫酸亞鐵，并立即加磷酸酸化至pH約1.0，并加適量硫酸銅（1g/L）以抑制微生物對酚類的生化氧化作用，同時應冷藏（5—10℃），在采集后24小時內進行測定。

揮發性脂肪酸 揮發性脂肪酸（VFA）是厭氧消化過程的重要中間產物。在反應器運行中，出水VFA用作重要的控制指標。 水樣先以0.1000mol/L的HCl標準溶液滴定至pH3，在這一pH值下，所有HCO3-被完全轉化為H2CO3，VFA也幾乎完全地轉化為其非離子形式。


此后，已被滴定至pH3的水樣在如圖所示的帶回流冷凝器的燒瓶中煮沸，所有轉化為H2CO3的HCO3-將分解為CO2和H2O，其中CO2完全由其中溢出，而VFA則因為有回流冷凝器而保留在水樣中。然后水樣以0.1000 mol/L的NaOH標準溶液滴定至pH6.5，在此pH下，所有的VFA和其他弱酸將被轉化為其離子形式。由使用的HCl和NaOH標準溶液的量，即可計算出碳酸鹽堿度和VFA的濃度。由此得到的結果更易于判斷水樣在厭氧條件下的緩沖能力。

  
六、水質化驗員/檢驗員資格證書

電導率的測定

一、方法原理 

由于電導是電阻的倒數，因此，當兩個電極插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻R，根據歐姆定律，溫度一定時，這個電阻值與電極的間距L（cm）成正比，與電極的截面積A（cm2）成反比。即：R=ρL/A。 由于電極面積A與間距L都是固定不變的故L/A是常數，稱電導池常數（以Q表示）。 比例常數ρ稱為電阻率。其倒數1/ρ稱為電導率，以K表示。 S=1/R=1/ρQ S表示電導度，反映導電能力的強弱。所以，K=QS或K=Q/R。 當已知電導池常數，并測出電阻后，即可求出電導率。 

二、儀器 YSI 3200型電導率儀

四、校正與測量 

打開電源進入Operation界面 按Cell鍵進入校準界面，按Cal K鍵進入CALIBRATE K界面。 將探頭插入校準液中，按Single PT進入單點校準界面，按UP或DOWN鍵輸入所用校準液數值后，按ENTER鍵即可校準。（最好保持溫度在25℃左右） 儀器校準完成后即可開始測量，測量完畢關閉儀器，清洗電極。 該儀器每隔一月，則應重新進行校驗。

  
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容 實驗員守則

1、實驗員必須嚴格遵守實驗室的有關規定，按照試驗程序進行操作。
2、詳細的記錄試驗數據，注重試驗的科學性，不得隨意涂改與編造數據。
3、在試驗中保持謹慎的態度，明確試驗目的、內容與要求，做好實驗記錄。

4、注意實驗室安全。防火、防水及實驗藥品的保管，在離開實驗室之前檢查水電設施是否安全。在做試驗時不做與試驗無關的事情。
5、節約水、電及實驗藥品，不造成不必要的浪費。
6、保持實驗室內環境衛生。

藥品、試液管理規則

1、將藥品根據實驗項目或同種鹽類（如鉀鹽、鈉鹽、銨鹽等）進行分分類整理，做好記錄。

2、藥品最好放在陰面通風的房間里，屬于一般要求避光的，裝在載棕色瓶里即可；屬于必須避光的，外層黑紙不要去掉。

3、劇毒或致癌物質（如汞鹽、氰化鉀、氧化砷、疊氮化合物等）及腐蝕性藥品要放在保險柜內，非實驗人員不得取用。

4、易燃或易揮發的溶劑不準用明火加熱，可用水浴加熱；不準在敞口容器中加熱或蒸發；溶劑存放或使用地點距明火至3米以上。

5、某些強氧化劑如硝酸鉀、硝酸銨、高氯酸（也屬強腐蝕劑）、高氯酸鉀（鈉）、過硫酸鹽等嚴禁與還原性物質如有機酸、木屑、硫化物糖類等接觸。

6、藥品取用要堅持"只出不進"的原則，以免污染藥品。藥品用完后放回原處，以便下次使用。

7、藥品選用要根據用途，在分析監測中，除特殊規定外，一般選用分析純。

  
八、水質化驗員/檢驗員培訓內容

濁度的測定

一、方法原理 采用散射光測量原理，當光源的光通過透鏡聚焦射入水樣管，水樣中的懸浮顆粒將產生散射光，其規律在一定條件下滿足瑞利定律： I=KNI0 式中:—系數，—單位容量的顆粒數，I0—入射光光強 二、儀器 2100N型濁度儀

水質化驗分析方法（常規）
1水質pH值的測定玻璃電極法
    水質—pH值的測定-玻璃電極法

1。l 范圍

1.1.1 本方法適用于飲用水、地面水及工業廢水pH值的測定。

1.1.2水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不干擾測定；但在pH小于1的強酸性溶液中，會有所謂酸誤差，可按酸度測定；在pH大于1；的堿性溶液中，因有大量鈉離子存在,產生誤差，使讀數偏低，通常稱為鈉差。消除鈉差的方法，除了使用特制的低鈉差電極外,還可以選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正.溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致，并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在±1℃之內。

1.2 原理
    pH是從操作上定義的（此定義引自GB3100—31C2-82"量和單位））第151頁）．對于溶液X,測出伽伐尼電池參比電極IKC1濃溶液ll溶液XIH2IPt的電動勢Ex。將未知pH（x）的溶液x換成標準pH溶液S，同樣測出電池的電動勢E。,則pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定義的pH是無量綱的量。

pH沒有理論上的意義，萁定義為一種實用定義。但是在物質的量濃度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范圍，既非強酸性又非強堿性（2〈pH< 12)時，則根據定義,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氫離子H十的物質的量濃度,y代表溶液中典型1-1價電解質的活度系數.pH值由測量電池的電動勢而得。

該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成.在25℃，溶液中每變化1個pH單位，電位差改變為59。16mV，據此在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置.
  
水質化驗員/水質檢驗員，化驗員資格證書培訓 

講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

水質化驗員，水質檢驗員，化驗員證書培訓

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