廈門ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓
課程類型：	內審員	授課語言：	普通話
總學課時：	1天	培訓費用：	800元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	廈門
瀏覽次數：	4879次	參加培訓：	在線報名

ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名？

ISO13485

管理承諾


最高管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系并保持其有效性的承諾提供證據:

a) 向組織傳達滿足顧客要求以及適用的法規要求的重要性;

b) 制定質量方針;

c) 確保制定質量目標;

d) 進行管理評審;

e) 確保資源的可獲得性。


以顧客為關注焦點

最高管理者應確保顧客要求和適用的法規要求得到確定和滿足。


一、培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員； 

有志從事ISO13485—CIA的人士；

高校學生等。

 

二、培訓內容

 培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。





ISO13485主要培訓內容：

 1、ISO13485:2016醫療器械質量管理體系標準的理解 

文件要求

管理職責——

管理承諾；以顧客為關注焦點；質量方針；策劃；職責、權限與溝通；管理評審.

資源管理——資源提供；人力資源；基礎設施；工作環境和污染控制

產品實現——產品實現的策劃；與顧客有關的過程；設計和開發；采購；生產和服務提供；監視和測量設備的控制

測量、分析和改進——監視和測量；不合格品控制；數據分析；改進

 

2、內部審核技巧與方法

審核概述——

審核類型；內部審核的特點；內部審核的準則、范圍、頻次和方法

內部審核的準備——

內部審核策劃； 內部審核實施計劃；組建審核組；編制"檢查表"

現場審核——

首次會議；審核中的溝通技巧；信息收集與驗證；審核發現；不合格報告；末次會議；內部審核報告

后續跟蹤及持續改進——

糾正措施；預防措施；持續改進

內審員的審核方法和技巧——

內審員的正確工作方法；審核的方法；審核的技巧

......

 

 三、培訓費用 

 800元/本（包含培訓費，發票）。 

 

四、培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可，權威性強，全國通用。 

培訓結束后系統考試，試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料，填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）  

VX：wenmo36 




評審輸出


管理評審的輸出應予記錄(見4.2.5)并包括經評審的輸入和與以下方面有關的任何決定和措施：

a) 保持質量管理體系及其過程適宜性、充分性和有效性所需的改進;

b) 與顧客要求有關的產品的改進;

c) 為響應適用的新的或修訂的法規要求所需的變更；

d) 資源需求。


授權代表 authorized representative


    在國家或管轄區內確定了的，接受制造商書面授權、按照該國家或管轄區的法律，代表制造商行使其義務有關的指定任務的自然人或法人。

[來源: GHTF/SG1/N055:2009, 定義5.2]

 

臨床評價 clinical evaluation

評定和分析與醫療器械有關的臨床數據以驗證該器械按制造商的預期使用時的臨床安全和性能。

 

[來源: GHTF/SG5/N4: 2010, 第4章]


組織應:

a) 考慮組織所承擔的角色來確定質量管理體系所需的過程及這些過程在整個組織的應用；

b) 應用基于風險的方法控制質量管理體系所需的適當過程。

c) 確定這些過程的順序和相互作用。

 

對于每個質量管理體系過程，組織應：

a)確定所需的準則和方法，以確保這些過程的有效運行和控制；

b)確保可獲得必要的資源和信息，以支持這些過程的運作和對這些過程的監視；

c)實施必要的措施，以實現這些過程策劃的結果并保持這些過程的有效性；

d)監視、測量(適用時)和分析這些過程；

e)建立和保持所需的記錄以證實符合本標準和適用的法規要求 (見4.2.5).


ISO13485 和 EN ISO 13485 有什么區別？

 

ISO 13485 是國際標準化組織 (ISO) 發布的一套國際公認的標準要求，旨在為醫療器械行業的人員創建質量管理體系。ISO 標準包括創建 QMS 所需的所有要求，以證明您有能力提供始終滿足客戶和監管機構要求的醫療設備。

 

而EN ISO13485 是一個在歐盟發布的平行標準，目的是在醫療器械行業創建一個在歐盟使用的 QMS。這兩個標準的要求是相同的，整個 ISO 13485:2016 標準包含在 EN ISO 13485:2016 文件中。

ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 

講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 VX：wenmo36 

1：醫療器械行業相關人員。
2：對于想進行認證或已通過體系認證的企業。
3：對于想初步了解醫療器械的企業。
4：包括醫療器械貿易公司。
5：對于想考取醫療器械內審員證書的人士。

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