陽江ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓
課程類型：	內審員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	800元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	陽江
瀏覽次數：	4453次	參加培訓：	在線報名

ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名？

ISO13485

醫療器械 medical device


用于人類的儀器、設備、工具、機器、器具、植入物、體外試劑、軟件、材料或其他類似或相關物品，其預期使用由制造商確定，不論單獨使用或組合使用，以達到下列一個或多個特定的醫療目的：

——疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；

——損傷的診斷、監護、治療、緩解或者補償；

——生理結構或生理過程的查驗、替代、調節或者支持；

——生命的支持或維持；

——妊振控制；

——醫療器械的消毒；

——通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫療信息；其作用于人體體內或體表，主要預期功能不是通過藥理學、免疫學或代謝的方式實現，但這些方式可有助于實現預期功能。


注 1： 在一些國家或地區可認為是醫療器械但在另一些國家或地區不認為是醫療器械的產品包括但不限于：

——消毒物；

——殘疾人士的輔助用品；

——含有動物和/或人體組織的器械；

——用于體外受精或輔助生殖技術的器械。


[來源: GHTF/SG1/N071:2012, 定義5.1]


一、培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員； 

有志從事ISO13485—CIA的人士；

高校學生等。

 

二、培訓內容

 培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。





ISO13485主要培訓內容：

 1、ISO13485:2016醫療器械質量管理體系標準的理解 

文件要求

管理職責——

管理承諾；以顧客為關注焦點；質量方針；策劃；職責、權限與溝通；管理評審.

資源管理——資源提供；人力資源；基礎設施；工作環境和污染控制

產品實現——產品實現的策劃；與顧客有關的過程；設計和開發；采購；生產和服務提供；監視和測量設備的控制

測量、分析和改進——監視和測量；不合格品控制；數據分析；改進

 

2、內部審核技巧與方法

審核概述——

審核類型；內部審核的特點；內部審核的準則、范圍、頻次和方法

內部審核的準備——

內部審核策劃； 內部審核實施計劃；組建審核組；編制"檢查表"

現場審核——

首次會議；審核中的溝通技巧；信息收集與驗證；審核發現；不合格報告；末次會議；內部審核報告

后續跟蹤及持續改進——

糾正措施；預防措施；持續改進

內審員的審核方法和技巧——

內審員的正確工作方法；審核的方法；審核的技巧

......

 

 三、培訓費用 

 800元/本（包含培訓費，發票）。 

 

四、培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可，權威性強，全國通用。 

培訓結束后系統考試，試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料，填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）  

VX：wenmo36 




設計和開發更改的控制


組織應將控制設計和開發更改的程序形成文件。組織應確定更改對于醫療器械功能、性能、可用性、安全、適用的法規要求及其預期用途等的重要程度。

應識別設計和開發的更改。更改在實施前應經:

a) 評審;

b) 驗證;

c) 適當時，確認;

d) 批準。

 

設計和開發更改的評審應包括評價更改對在制的或已交付的組成部件和產品的影響，以及對風險管理的輸入或輸出和產品實現過程的影響。

應保留更改及其評審和任何必要措施的記錄(見4.2.5)。


ISO9001 和 ISO 13485 有什么區別？

 

盡管 ISO13485:2016 是一個獨立的標準，但它基于 ISO9001:2008，如上所述。因此，雖然 ISO9001 是適用于任何行業的任何組織的國際公認標準，但 ISO13485 標準包括特定于制造 ISO 醫療設備的公司的附加要求。


設計和開發策劃


組織應對產品的設計和開發進行策劃和控制。適當時，隨著設計和開發的進展，應保持并更新設計和開發策劃文件。

在設計和開發策劃期間，組織應將以下方面形成文件:

a) 設計和開發的各個階段;

b) 每個設計和開發階段所需的一個或多個評審;

c) 適用于每個設計和開發階段的驗證、確認和設計轉換活動;

d) 設計和開發的職責和權限;

e) 確保設計和開發輸出到設計和開發輸入的可追溯的方法;

f)  所需的資源，包括必要的人員能力。


管理承諾


最高管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系并保持其有效性的承諾提供證據:

a) 向組織傳達滿足顧客要求以及適用的法規要求的重要性;

b) 制定質量方針;

c) 確保制定質量目標;

d) 進行管理評審;

e) 確保資源的可獲得性。


以顧客為關注焦點

最高管理者應確保顧客要求和適用的法規要求得到確定和滿足。

講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 Vx：wenmo36 

內審員培訓對象：

1：醫療器械行業相關人員。
2：對于想進行認證或已通過體系認證的企業。
3：對于想初步了解醫療器械的企業。
4：包括醫療器械貿易公司。
5：對于想考取醫療器械內審員證書的人士。

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