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濰坊GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員線上培訓/網絡培訓/網課
課程類型:內審員 授課語言:普通話
總學課時:0天 培訓費用:1000元
授課時間:2024年11月02日至2024年11月03日 授課地點:濰坊
瀏覽次數:3191次 參加培訓:在線報名

【課程大綱】

報名咨詢請聯(lián)系:133 1624 9005(微信同號)/133 4282 3782(微信同號)

【培訓費用】
單獨"GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員"網絡課程收費標準:1000元/人,含培訓費、內審員證書費、教材資料費。
【上課時間】
隨時報名,隨時學習,快速出證。
【課程背景】
2022年10月12日,國家市場監(jiān)督管理總局/國家標準化管理委員會發(fā)布GB/T 42061- 2022 idt ISO 13485:2016《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》標準,并于2023年11月1日正式實施。該標準為原行業(yè)標準YY/T 0287-2017升級為國家標準,作為在全國范圍內統(tǒng)一實施的醫(yī)療器械標準體系的核心標準及指導性標準,GB/T 42061-2022標準為醫(yī)療器械產業(yè)鏈相關企業(yè)參與行業(yè)競爭提供專業(yè)技術支撐,將對全國經濟、技術發(fā)展產生重大影響,隨著新國標的發(fā)布,醫(yī)療器械行業(yè)進入了貫標新階段。
本課程將透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)要求,使您全面掌握有關GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016的相關要求,有效進行體系內審工作,提高醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理水平,幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力,提高企業(yè)競爭能力,增強國際競爭實力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
為支持醫(yī)療器械各相關組織標準轉換工作的順利進行,為更好地理解新標準及掌握內部審核技巧,方普管理顧問邀請國內著名的醫(yī)療器械專家學者,給學員講授新版GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016內審員課程,歡迎大家踴躍報名參加。
【培訓對象】
管理者代表、部門負責人、法規(guī)專員、注冊專員、體系專員、研發(fā)人員和檢驗人員;醫(yī)療器械監(jiān)管機構人員及有意向從事醫(yī)療器械行業(yè)的工作人員等。
【培訓收益】
1、正確理解和運用醫(yī)療器械質量管理體系標準知識
2、掌握內部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質量管理效能及專業(yè)素質
【培訓內容】
醫(yī)療器械質量管理體系發(fā)展過程及修訂背景;
GB/T 42061與YY/T 0287新舊版本比較;
GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016標準的要求和理解要點;
GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016術語及具體條款講解;
新版標準的轉換要求;
醫(yī)療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;
醫(yī)療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;
角色審核、案例練習及考試。
【培訓形式】
本課程采用大量實戰(zhàn)案例、并輔以審核場景模擬練習、分組討論、疑難解答等多種教學手法、教學氣氛生動活躍、教學效果良好。
【培訓教材】
專用配套教材
【頒發(fā)證書】
學員經培訓考核合格者頒發(fā)"GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員"資格證書,并予備案,可電話、網上查詢。該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。
【我們的師資】
方普管理擁有國內最優(yōu)秀的體系顧問師和培訓師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經歷,對體系在各行業(yè)的實際運用具有極強的實操能力和豐富的經驗。方普管理師資團隊堅持"服務即增值"的服務理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產制造、品質管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細的講師介紹,請與我們的當地的課程顧問索取。

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【講師介紹】

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【培訓對象】

管理者代表、部門負責人、法規(guī)專員、注冊專員、體系專員、研發(fā)人員和檢驗人員;醫(yī)療器械監(jiān)管機構人員及有意向從事醫(yī)療器械行業(yè)的工作人員等。



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